Ipersensibilità dentinale e flogosi pulpare reversibile:

ragionamenti su nuove prospettive di terapia

Roberto Bruno Massafra, Professore a.c. Endodonzia - Università dell’Insubria. Libero professionista in Milano

Polpa e dentina rappresentano un’unica unità strutturale e funzionale, definita organo o complesso pulpo-dentinale.
Intimi rapporti spaziali, interdipendenza dei metabolismi, concomitanti e complesse modificazioni fisio-patologiche, rendono l’organo pulpo-dentinale un sistema articolato capace di autoorganizzazione e di autoregolazione. 

La struttura della dentina e la sua risposta agli stimoli sono in funzione degli odontoblasti e degli altri elementi cellulari della polpa, i quali, a loro volta, dipendono dalla dentina per la loro protezione e differenziazione. Stimoli irritativi di natura meccanica, chimica, termica o microbica, attivano processi elementari di autoregolazione, tra cui l’infiammazione, per contrastare l’insulto e ripristinare l’equilibrio Infiammazioni persistenti e irrisolte possono potenzialmente provocare alterazioni del microambiente con modificazioni strutturali permanenti dei tessuti fino alla degenerazione e poi alla necrosi.
L’obiettivo che il clinico si pone, oltre alla gestione del sintomo, è quello di ottenere una guarigione che ripristini la struttura tissutale originaria. In molti casi questo si può ottenere grazie ai soli meccanismi di difesa dell’ospite o con la combinazione di questi con il trattamento terapeutico. Negli ultimi decenni, prima in Germania e poi in Italia con Guna S.p.a., si è sviluppata una nuova impostazione farmacologica fondata sull’uso di bassi dosaggi di molecole di origine naturale e biologica di cui sono espressione, in ambito odontoiatrico, alcuni farmaci multicomponent formulati per intervenire su cause, effetti e anche sulla riparazione e rigenerazione tissutale in situazioni di flogosi pulpare reveribile e di ipersensibilità dentinale.
Nella composizione di questi medicinali spiccano:

Herbal exstracts come Arnica montana, Echinacea angustifolia e purpurea rappresentano la risposta più sintomatica alla flogosi, compresa quella pulpare reversibile e all’ipersensibilità dentinale.
Attualmente vengono sfruttate principalmente le proprietà anti-infiammatorie ed anti-settiche degli estratti di fiori e radici di A. montana L.(1, 2). I costituenti principali di A. montana L. sono una miscela di lattoni sesquiterpenici tra i quali il principale e l’Elenalina. Essi contribuiscono in modo sinergico all’effetto anti-infiammatorio e anti-edemigeno svolgendo nel contempo le azioni anti-istaminica e anti-nevralgica (3, 4). E. angustifolia L. ed E. purpurea L. sono specie note per gli effetti sul sistema immunitario attribuibili ai loro estratti. Studi invitro e in vivo hanno evidenziato la capacita dell’Echinacea di portare a un incremento del numero totale di cellule immunitarie, di aumentare la capacità di fagocitosi dei macrofagi e la citotossicità delle Natural Killer Cells (NK) a cui vanno aggiunti l’incremento della migrazione dei granulociti, la capacità di produrre citochine e di supportare il Sistema del Complemento (5-7).

Estratti di natura minerale come, carbonato di calcio e silicio contribuiscono alla mineralizzazione della dentina e in ultima analisi alla protezione della polpa. È interessante il ruolo dell’Argento per la sua la funzione antibatterica: previene la formazione del biofilm e riduce l’adesione batterica su denti e gengive (8), promuove la neoformazione della cartilagine, sostiene la neo sintesi ossea, in particolare aumenta la sintesi di collagene di tipo I e stimola la mineralizzazione (9, 10).

Estratti di origine animale: altro aspetto intrigante, e non certo marginale è l’attività dell’estratto d’organo di suino che, per
il meccanismo immunologico noto come bystander-reaction, svolge un’azione immunomodulante in senso anti-infiammatorio (11).

Linfociti TReg vengono richiamati selettivamente, per affinità recettoriale, verso il tessuto bersaglio (tessuto umano omologo del tessuto di suino utilizzato come farmaco) dove down-regolano il processo infiammatorio con liberazione di citochine antinfiammatorie (12, 13).

I linfociti TReg, sono inoltre in grado di produrre l’Anfiregulina (AREG), una proteina con attività ripartiva molto simile a quella di
fattori di crescita come EGF e TGF. Il risultato del legame dell’AREG con i relativi recettori fa partire il segnale per i fenomeni di differenziazione e proliferazione a cui segue l’integrazione delle cellule danneggiate (14, 15). Uno strumento terapeutico
con questa struttura, con questo razionale, potrebbe agire armonicamente a sostegno di un’odontoiatria conservativa sempre più efficace e praticabile.

Bibbliografia

  1. Handbook of medicinal herbs. 2nd edition. N.W.: CRC Press LLC, 2002. pp. 37-8. JA., Duke.
  2. Herbal Medicine 3rd edition.London: Pharmaceutical press, 2007. pp. 64-6. Bar[1]nes J, Anderson LA, Phillipson JD.
  3. Optimization of culture conditions of Ar[1]nica montana L.: effects of mycorrhizal fungi and competing plants. Mycorrhiza. 2010;20(5):293-306. Jurkiewicz A, Ryszka P, Anielska T, Waligórski P, Białońska D, et all.
  4. The anti-infl ammatory sesquiterpene lac[1]tone helenalin inhibits the transcription factor NF-kappaB by directly targeting p65. J Biol Chem. 1998;273(50):33508-16. Lyss G, Knorre A, Schmidt TJ, Pahl HL, Merfort I.
  5. Comparative metabolomics approach coup[1]led with cell- andgene-based assays for species classifi cation and anti-infl ammatory bioactivity validation of Echinacea plants. J Nutr Biochem. 2010;21(11):1045-59. Hou CC, Chen CH, Yang NS, Chen YP, Lo CP, Wang SY, et al.
  6. The modulatory infl uence of some Echin[1]acea-based remedies on antibody production and cellular immunity in mice. Cent Eur J Immunol. 2016;41(1):12-8. Bałan BJ, Sokolnicka I, Skopińska-Różewska E, Skopiński P.
  7. Effects of oral administration of Echina[1]cea purpurea (American herb) on in incidenceof spontaneous leukemia caused by recombinant leukemia viruses in AKR/J mice. Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kai[1]shi. 2001;24(1):10-20. Hayashi I, Ohotsuki M, Suzuki I, Watanabe T.
  8. Antibacterial Activity of Silver and Its Application in Dentistry, Cardiology and Dermatology. Microorganisms. 2020;8(9):1400. Published 2020 Sep 11. doi:10.3390/microorganisms8091400. Talapko J, Matijević T, Juzbašić M, Antolović-Požgain A, Škrlec I. 0.
  9. Silver Nanoparticles in Alveolar Bone Surgery Devices, Journal of Nanomaterials, vol. 2012, Article ID 975842, 12 pages, 2012. Stefano Sivolella, Edoardo Stellini, Giulia Brunello, Chiara Gardin, Letizia Ferroni, Eriberto Bressan, Barbara Zavan.
  10. Silver nanoparticles stimulate osteoge[1]nesis of human mesenchymal stem cells through activation of autophagy. Nano[1]medicine (Lond). 2020 Feb;15(4):337-353. He W, Zheng Y, Feng Q, Elkhooly TA, Liu X, Yang X, Wang Y, Xie Y.
  11. Suis Organ Preparations in the time of Immunology and Molecular Biology From the empirical tradition to the bio[1]logical rational and clinical perspectives. Adv Ther. 2018;14:13-23. D., Perra A. Cardani.
  12. Mechanisms of T cell organotropism. Cell Mol Life Sci. 2016;73(16):3009-33. Fu H, Ward EJ, Marelli-Berg FM.
  13. Memory T-cell traffi cking: new direc[1]tions for busy commuters. Immunology. 2010;130(2):158-65.. Marelli-Berg FM, Fu H, Vianello F, Tokoyoda K, Hamann A.
  14. A Distinct Function of Regulatory T Cells in Tissue Protection. Cell. 2015 Aug 27;162(5):1078-89. Arpaia N, Green JA, Moltedo B, Arvey A, Hemmers S, Yuan S, Treuting PM, Rudensky AY.
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Studio Dentistico Massafra

STUDIO DOTT. ROBERTO BRUNO MASSAFRA

- PROFESSORE A.C. UNIVERSITA’

   DEGLI STUDI DELL’INSUBRIA

- ESPERTO IN MEDICINE

   ALTERNATIVE – OMOTOSSICOLOGO

- ESPERTO IN MICROIMMUNO TERAPIA

- Iscrizione Ordine Medici Chirurgi

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